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New York: Palgrave Macmillan. Cornelia de Lange syndrome is a genetic condition that can result in extreme developmental abnormalities.

The intellectual and physical development of a child with Cornelia de Lange syndrome is generally affected.

The condition is congenital, i. Cornelia de Lange syndrome is also known as Amsterdam dwarfism or Bachmann-de Lange syndrome.

Most people affected by Cornelia de Lange syndrome may not have a family history of the condition. However, a few individuals affected by the syndrome may also have other family members such as a parent or siblings with the disorder.

The exact rate of incidence for Cornelia de Lange syndrome is not known, but it is thought to occur in approximately 1 out of every 10, to 30, people.

Brachmann was the first one to report a particular of the disorder in In , Cornelia de Lange, a Dutch pediatrician then described the symptoms of the condition and hence it was named after him.

Studies have indicated that anomalies of a gene in chromosome 5 may possibly cause Cornelia de Lange syndrome. Some of the unique facial features elicited by Cornelia de Lange syndrome patients include the following:.

Some of the physical symptoms which may be visible from birth or which develop as the affected child grows older include the following:.

Children affected by Cornelia de Lange syndrome may also experience behavioral disorders that include signs such as increased tantrums, aggression, impulsivity, hyperactivity, self-injury, failure to express emotions and autistic symptoms.

Cornelia de Lange syndrome is a condition caused due to different gene mutations. A few causes have been found and are listed below:.

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